Девятый арбитражный апелляционный суд Москвы, рассматривая спор Минпромторга России и разработчика лекарственных препаратов «Лина М», пришел к выводу о создании в стране не имеющего аналогов в мире лекарства от онкологии.
<strong>Девятый арбитражный апелляционный суд, рассматривая спор Минпромторга и разработчика лекарственных препаратов, пришел к выводу о создании в России препарата от онкологии, который не имеет аналогов в мире.
Об этом <a href="https://ria.ru/20250417/lekarstvo-2011715852.html">говорится</a> в материалах дела, с которыми ознакомилось РИА Новости.</strong>"При рассмотрении апелляционной жалобы судом учтено, что в результате исполнения контракта разработан препарат, не имеющий аналогов в мире, позволяющий лечить онкологические заболевания вне зависимости от стадии заболевания", — сказано в постановлении суда.
В документе говорится, что препарат "Афотид" уже применяется для лечения онкологических заболеваний на добровольцах, его безопасность доказана, что подтверждается документами, представленными в материалы дела.
В суде отметили, что клинические исследования этим препаратом разрешено проводить в семи центрах.
Минпромторг в своем иске к подмосковному ООО "Лина М" потребовал расторгнуть госконтракт с ответчиком от 2014 года стоимостью 150 млн рублей на выполнение научно-исследовательской и опытно-конструкторской работы "Трансфер зарубежных разработок инновационного лекарственного средства белково-векторной доставки актиномицинового ряда для лечения онкологических заболеваний".
Также истец попросил суд взыскать с ООО "Лина М" более 117 млн рублей неотработанного аванса и более 80 млн рублей процентов за пользование чужими денежными средствами.
По словам истца, просрочка выполнения четвертого этапа НИОКР, который включает клинические испытания, превысила 6 лет, и в целом, по мнению Минпромторга, "цель НИОКР не достигнута, отсутствует результат работ, имеющий потребительскую ценность для заказчика".
Арбитражный суд Москвы в ноябре принял сторону Минпромторга и взыскал с ответчика более 117 млн рублей неосновательного обогащения, отказав во взыскании процентов. Это решение было обжаловано обеими сторонами, и апелляционная инстанция сократила взыскание до 14 млн рублей. Девятый арбитражный апелляционный суд согласился с тем, что задержка разработки произошла по объективным причинам, в том числе таким как пандемия и санкции.
В феврале 2024 года, выступая на Форуме будущих технологий, президент России Владимир Путин <a href="https://rtvi.com/news/putin-rasskazal-o-sozdanii-v-rossii-vakcziny-protiv-raka/">сообщил</a>, что ученые подошли к созданию так называемых онковакцин — вакцин против опухолей — и иммуномодулирующих препаратов нового поколения. Неоантигенные вакцины — препараты переменного состава, не поддающиеся стандартным процедурам регистрации. Еще недавно врачи не могли их использовать для лечения.
Один из их разработчиков онковакцины, замдиректора Федерального научно-клинического центра физико-химической медицины им. Ю.М. Лопухина ФМБА России Василий Лазарев <a href="https://rtvi.com/news/v-fmba-nazvali-primernuyu-stoimost-anonsirovannyh-putinym-onkovakczin/">сообщил</a> RTVI, что такой препарат не будет лекарством для избранных, его стоимость вряд ли превысит 200 тыс. рублей. По словам разработчика, стоимость создания вакцин может снижаться по мере удешевления материалов и разработки отечественных приборов.
В январе директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Минздрава России Александр Гинцбург <a href="https://rtvi.com/news/ne-tolko-s-pervichnoj-melanomoj-kogda-v-rossii-nachnetsya-primenenie-onkovakcziny/">говорил</a>, что разрешение на применение онковакцины, по предварительному плану, будет получено в августе, а в сентябре этим препаратом начнется лечение первых пациентов.
Свежие комментарии